Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell’assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico. Una delezione si origina in seguito a una rottura in uno dei bracci di un cromosoma; le cause di un tale evento possono essere molteplici: diversi tipi di radiazioni possono destabilizzare un cromosoma fino a provocarne la rottura, e lo stesso può dirsi di alcune sostanze chimiche, retrovirus e elementi trasponibili.